Gửi tin nhắn
JIAXING HENGJIE BIOPHARMACEUTICAL CO.,LTD.
E-mail carol.z@hsnutra.com ĐT: 86-573-83025768
Trang chủ > các sản phẩm > N Acetyl D Glucosamine >
USP Lớp xét nghiệm cao N Acetyl D Glucosamine Tinh thể trắng để chăm sóc đau khớp
  • USP Lớp xét nghiệm cao N Acetyl D Glucosamine Tinh thể trắng để chăm sóc đau khớp

USP Lớp xét nghiệm cao N Acetyl D Glucosamine Tinh thể trắng để chăm sóc đau khớp

Nguồn gốc Trung Quốc
Hàng hiệu HS
Chứng nhận NSF-GMP; ISO; Halal certificate
Số mô hình Lớp USP
Thông tin chi tiết sản phẩm
Tên sản phẩm:
N-Acetyl-Glucosamine
Apperance:
Bột trắng
Độ tinh khiết (cơ sở khô):
98% -102%
SỐ CAS:
7512-17-6
Kim loại nặng:
Dưới 10ppm
Dư lượng đánh lửa:
ít hơn 0,1%
PH (2%, 25oC):
6.0-7.5
Tổng số vi khuẩn:
Không quá 100CFU / g
Điểm nổi bật: 

n acetyl glucosamine bột

,

n acetylglucosamine bổ sung

Điều khoản thanh toán & vận chuyển
Số lượng đặt hàng tối thiểu
Đàm phán
Giá bán
Discuss by email
chi tiết đóng gói
25kg/trống
Thời gian giao hàng
12 ngày
Điều khoản thanh toán
L/c, T/T, Western Union
Khả năng cung cấp
5 tấn / tháng
Mô tả Sản phẩm
USP loại tinh thể trắng acetyl D Glucosamine phân tích cao USP cho viên nén sức khỏe chung

N-Acetyl Glucosamine là một monome axit hyaluronic là đơn vị thành phần cơ bản của các polysacarit sinh vật quan trọng. Nó tồn tại rộng rãi trong exoskeletons của động vật có vỏ và đã trở thành một loại thuốc sinh hóa mới, trung gian thuốc, mỹ phẩm cao cấp và phụ gia thực phẩm cho các chức năng quan trọng, như tăng cường miễn dịch, chống oxy hóa, giữ độ ẩm, chống gốc tự do, v.v.

Là một nhà sản xuất các thành phần sức khỏe chung bao gồm chondroitin sulfate, glucosamine, collagen và HA.

Chúng tôi có thể cung cấp N-acetyl D-Glucosamine

Công ty dược phẩm sinh học Gia Hưng Hengjie là một trong những nhà sản xuất N acetyl D Glucosamine và chondroitin sulfate đầu tiên tại Trung Quốc. Công ty chúng tôi chuyên sản xuất chăm sóc doanh trong hơn 20 năm và chúng tôi đã đạt được danh tiếng tốt trong số các khách hàng của chúng tôi trên toàn thế giới.

N-Acetyl Glucosamine

Số CAS: 7512-17-6

Tên gọi khác: D-GlcNAc; 2-Acetamido-2-deoxy-D-glucopyranose

MF: C8H15NO6

Xét nghiệm 98,0% -102,0%

Bảng thông số kỹ thuật của N-acetyl-D-Glucosamine?

Mặt hàng

Tiêu chuẩn Các kết quả

Sự miêu tả

Pha lê trắng Pha lê trắng

Nếm thử

Đặc điểm Đặc điểm

Mùi

Đặc điểm Đặc điểm

Xoay cụ thể (25oC)

+ 40,0 ° ~ + 42,0 ° + 40,27 °

Dư lượng đánh lửa

<0,1% 0,02%

Mất khi sấy

<0,50% 0,04%

PH (2%, 25oC)

6.0-7.5 6,4

Kim loại nặng

≤10ppm <10ppm

Asen

Top1ppm <1ppm

Clorua

<0,1% 0,02%

Khảo nghiệm

98,00 ~ 102,00% 99,95%

Độ nóng chảy

196 ℃ -205 ℃ 200,6oC -200,9oC

Vi sinh vật:

Tổng số vi khuẩn:

Nấm men & khuôn mẫu:

Escherichia coli:

Salmonella:

Staphylococcus aureus:

Không quá 100CFU / g

Không quá 10CFU / g

Không quá 10CFU / g

Tiêu cực

Không quá 10CFU / g

Vượt qua

Vượt qua

Vượt qua

Tiêu cực

Vượt qua

Sử dụng

N-acetyl-d-glucosamine là một loại thuốc được sử dụng lâm sàng trong điều trị viêm khớp dạng thấp và thấp khớp.
Nó cũng có thể được sử dụng làm chất chống oxy hóa thực phẩm và phụ gia thực phẩm cho trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ, như một chất làm ngọt cho bệnh nhân tiểu đường.

Các ứng dụng:

1) Được sử dụng làm nguyên liệu thô của y học, nó có thể thúc đẩy quá trình tổng hợp mucopolysacarit, cải thiện độ nhớt của synovia và cải thiện sự chuyển hóa của sụn khớp với tác dụng rõ rệt là làm giảm viêm và giảm đau.
2) Được sử dụng như thực phẩm dinh dưỡng của bệnh tiểu đường, nó có thể chữa viêm ruột thay vì cortisol và có tác dụng chữa bệnh viêm khớp dạng thấp và viêm gan.
3) Được sử dụng trong thức ăn mỹ phẩm và phụ gia thực phẩm

Đây là sản phẩm của Khách hàng OEM

Những lợi thế của công ty chúng tôi;

2008-- Một hội thảo GMP (300.000 lớp sạch) đã được xây dựng và đưa vào sử dụng. Nó đã được nâng cấp lên 100.000 lớp sạch vào năm 2011

Tháng 5 năm 2010 - Nhận được Giấy phép Sản xuất Thuốc do FDA Nhà nước cấp. Nó đã được gia hạn vào ngày 22 tháng 10 năm 2014 và có hiệu lực đến ngày 21 tháng 10 năm 2019

Tháng 10 năm 2010 --ISO9001 & ISO 22000 Đã xác minh. Nó đã được gia hạn vào ngày 11 tháng 10 năm 2018 và có hiệu lực đến ngày 11 tháng 10 năm 2021.

Tháng 4 năm 2012 - Thực hiện kiểm tra trang web của FDA với quan sát kiểm tra bằng không.

2012August - Nhận được chứng chỉ NSF-GMP và được liệt kê là nhà sản xuất GMP bổ sung chế độ ăn uống trên trang web NSF và gia hạn giấy chứng nhận hàng năm.

Tháng 9 năm 2012 --- Đăng ký nhà máy của chúng tôi tại Ủy ban EU dưới dạng động vật bằng cách sản xuất sản phẩm, số phê duyệt là 3300DZ0091.

2012 THÁNG 12 NĂM SỐ của Chondroitin Sulfate nhận được từ USFDA: 26474.

Tháng 3 năm 2014 --- MSC Đã xác minh cho Shark Chondroitin và Bột sụn cá mập. Nó đã được gia hạn vào ngày 2 tháng 3 năm 2017 và có hiệu lực đến ngày 1 tháng 3 năm 2020.

Tháng 3 năm 2016 --- HALAL Đã xác minh. Nó đã được gia hạn vào ngày 30 tháng 3 năm 2016 và có hiệu lực đến ngày 29 tháng 3 năm 2019.

Hình ảnh của công ty chúng tôi:

Liên lạc chúng tôi bất cứ lúc nào

86-573-83025768
No.20 Tongyi Road, Khu công nghiệp Xinfeng, thành phố Jiaxing Chiết Giang 314005 Trung Quốc
Gửi yêu cầu của bạn trực tiếp cho chúng tôi