Sản phẩm: | Chondroitin Sulfate sodium | |||||||
Nguyên | Bò (trên cạn) | Ngày báo cáo | 2017/02/17 | |||||
Số lô: | HS1702038 | Số lượng: | 1000KGS | |||||
Khối lượng tịnh: | 25KG / DRUM | Tổng trọng lượng: | 27.5KG / DRUM | |||||
Ngày sản xuất: | 2017/02/10 | Ngày hết hạn: | 2019/02/09 | |||||
MẶT HÀNG | Đ SPECC ĐIỂM (PHƯƠNG PHÁP TEST) | KẾT QUẢ | ||||||
Xuất hiện | Trắng đến bột trắng | Vượt qua | ||||||
Nhận biết | Đã xác nhận hồng ngoại (USP197K). | Vượt qua | ||||||
Phản ứng của natri (USP191) | Tích cực | |||||||
Chromogram của dung dịch mẫu tiêu hoá enzyme thu được trong thử nghiệm giới hạn các disaccharides không đặc hiệu cho thấy 3 đỉnh chính tương ứng với △ DI-4S, △ DI-6S, △ DI-OS trong dung dịch tiêu chuẩn enzyme. Theo phản ứng khu vực cao điểm, △ DI-4S là phổ biến nhất, tiếp theo là △ DI-6S, với △ DI-OS là ít nhất là trong số ba | ||||||||
Khảo nghiệm (ODB) | NLT90% (CPC Titration) | 91,6% | ||||||
Mất mát khi sấy khô | Ít hơn 12% (USP731) | 8,0% | ||||||
Dissaccharides không đặc hiệu | NMT10% | 7,2% | ||||||
Chất đạm | NMT6.0% (USP38) | 4,9% | ||||||
Sulphat | <0,24% (USP221) | <0,24 | ||||||
Clorua | <0,5% (USP221) | <0,5% | ||||||
Kim loại nặng | NMT20PPM (Phương pháp I USP231) | Vượt qua | ||||||
PH (dung dịch 1% H 2 O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6.4 | ||||||
Xoay cụ thể | - 20 ° ~ -30 ° (USP781S) | -22,5 ° | ||||||
Phế liệu trên Đốt cháy | 20% -30% (cơ sở khô) (USP281) | 25,5% | ||||||
Chất hữu cơ bay hơi (Ethanol) | NMT0.5% (USP467) | VƯỢT QUA | ||||||
Độ tinh khiết (5% dung dịch H 2 O) | <0.35@420nm | 0,22 | ||||||
Độ tinh khiết điện | NMT2.0% (USP726) | Vượt qua | ||||||
Mật độ lớn | NLT 0.5g / ml | Vượt qua | ||||||
Tổng số vi khuẩn | <1000CFU / g (USP2021) | Vượt qua | ||||||
Men và khuôn | <100CFU / g (USP2021) | Vượt qua | ||||||
Salmonella | Phủ định (USP2022) | Tiêu cực | ||||||
E coli | Phủ định (USP2022) | Tiêu cực | ||||||
Staphylococcus aureus | Phủ định (USP2022) | Tiêu cực | ||||||
Enterobacteria | Phủ định trong 1 gram (USP2022) | Tiêu cực | ||||||
Kích thước hạt | 100% qua 80 lưới | Vượt qua | ||||||
Dung tích: 25kg / thùng, giữ trong bình chứa kín, tránh ánh sáng. |
Lợi thế của Sodium Sodium Chondroitin:
1. NSF-GMP. Sodium chondroitin của chúng tôi có chứng chỉ NSF-GMP
2. Không bị chiếu xạ Sodium chondroitin của chúng tôi được sản xuất trong xưởng GMP, vi khuẩn được kiểm soát, không cần chiếu xạ.
3. Xét nghiệm trong phòng thí nghiệm. Chúng tôi đã thành lập một phòng thí nghiệm trong cơ sở của chúng tôi, có thể tiến hành tất cả các thử nghiệm liệt kê ở trên.
4. Tệp dược ma túy (DMF) có sẵn. Chúng tôi đã nhận được số DMF cho chondroitin sulfate từ FDA của Hoa Kỳ, DMF # là 26474. và tài liệu DMF có sẵn.
Việc sử dụng sodium chondroitin sunfat:
1. Sức khoẻ chung: Ứng dụng phổ biến nhất đối với sodium chondroitin sunfat là sức khoẻ chung. Nó thường được sử dụng cùng với glucosamine, MSM ở dạng Viên nén, Viên nang, hoặc dạng bột.
2. Mắt rơi. Chondroitin sulfate cũng được sử dụng trong các sản phẩm giảm mắt.
3. Mỹ phẩm: Một số mỹ phẩm cũng sử dụng chondroitin sulfate.
Liên lạc chúng tôi bất cứ lúc nào