Gửi tin nhắn
JIAXING HENGJIE BIOPHARMACEUTICAL CO.,LTD.
E-mail carol.z@hsnutra.com ĐT: 86-573-83025768
Trang chủ > các sản phẩm > Chondroitin Sulfate Natri >
Độ tinh khiết 90% từ bò Chondroitin Sulfate USP40 để bổ sung sức khỏe chung
  • Độ tinh khiết 90% từ bò Chondroitin Sulfate USP40 để bổ sung sức khỏe chung

Độ tinh khiết 90% từ bò Chondroitin Sulfate USP40 để bổ sung sức khỏe chung

Nguồn gốc Trung Quốc
Hàng hiệu HS
Chứng nhận SO, GMP, DMF
Số mô hình USP40
Thông tin chi tiết sản phẩm
Sản phẩm:
Bovine Chondroitin Sulfate
Tiêu chuẩn chất lượng:
USP40
Xét nghiệm (ODB):
NLT 90% theo CPC
Tổn thất về sấy khô:
12%
Chất đạm:
NMT6,0% (USP38)
Dư lượng hữu cơ (Ethanol):
0,5%
Dư lượng đánh lửa:
20% -30% (đế khô)
Điểm nổi bật: 

chondroitin sodium sulfate

,

chondroitin sulfate USP

Điều khoản thanh toán & vận chuyển
Số lượng đặt hàng tối thiểu
50KGS
Giá bán
USD45/KG-USD60.0/KG
chi tiết đóng gói
25kgs / Trống
Thời gian giao hàng
7-10 ngày làm việc
Điều khoản thanh toán
T/T, THƯ TÍN DỤNG
Khả năng cung cấp
10 tấn Metric mỗi tháng
Mô tả Sản phẩm


Bột trắng đến vàng USP40 Chondroitin Sulfate Natri với 90% độ tinh khiết từ bò để bổ sung sức khỏe chung
 
Là nhà sản xuất chuyên nghiệp của chondroitin sulfate, chúng tôi nâng cấp tiêu chuẩn chất lượng chondroitin sulfate lên tiêu chuẩn USP40, đây là tiêu chuẩn chất lượng USP mới nhất cho chondroitin.

Mục đích chính của tiêu chuẩn USP40 là xác định chondroitin sulfate có động lực kinh tế. Cả hai thử nghiệm thành phần Dissacharides và các chất hòa tan không đặc hiệu đều liên quan đến một phương pháp thử nghiệm có tên là Enzymatic HPLC. Phương pháp này sẽ dễ dàng xác định chất ngoại tình trong chondroitin sulfate.

So với phiên bản chuyên khảo USP trước đây, Dưới đây là những thay đổi trong chuyên khảo USP40 cho chondroitin sulfate:

1. Nhận dạng:

Thêm: Dissacharides Compostion: △ DI-4S là phong phú nhất, tiếp theo là △ DI-6S, với △ DI-OS là ít nhất trong ba.

2. Mất khi sấy:

Thay đổi từ "Tối đa 10%" thành "Tối đa 12%"

3. Thêm: Hạn chế Dissacharides Nonespecific: Không quá 10%.

Mục đích chính của những thay đổi trên là để xác định chondroitin sulfate có động lực kinh tế. Cả hai thử nghiệm thành phần Dissacharides và các chất hòa tan không đặc hiệu đều liên quan đến một phương pháp thử nghiệm có tên là Enzymatic HPLC. Phương pháp này sẽ dễ dàng xác định chất ngoại tình trong chondroitin sulfate.


Đặc điểm kỹ thuật của chondroitin sulfate đạt tiêu chuẩn USP40:

Sản phẩm: Chondroitin Sulfate Natri
Nguyên Bò (Thổ địa) Ngày báo cáo 2017/07/20
Mẻ số: HS1707018 Định lượng: 1000KGS
Khối lượng tịnh: 25kg / DRUM Tổng trọng lượng: 27,5kg / DRUM
Ngày sản xuất: 2017/07/15 Ngày hết hạn: 2019/07/14


MỤC KIỂM TRA


THÔNG SỐ KỸ THUẬT (PHƯƠNG PHÁP KIỂM TRA)


KẾT QUẢ

Xuất hiện Bột trắng đến trắng Vượt qua
Nhận biết Infra Red đã được xác nhận (USP197K). Vượt qua
Phản ứng natri (USP191) Tích cực
Sắc ký đồ của dung dịch mẫu được phân hủy bằng enzyme thu được trong thử nghiệm về giới hạn của disacarit không đặc hiệu cho thấy ba đỉnh chính tương ứng với △ DI-4S, △ DI-6S, △ DI-OS trong dung dịch chuẩn được tiêu hóa bằng enzyme. Theo đáp ứng diện tích cực đại, △ DI-4S là phong phú nhất, tiếp theo là △ DI-6S, với △ DI-OS là ít nhất trong ba Vượt qua
Xoay cụ thể: Đáp ứng các yêu cầu cho Xoay tối ưu Vượt qua
Xét nghiệm (ODB) NLT90% (CPC) 91,2%
Mất khi sấy Ít hơn 12% (USP731) 8,6%
Chất đạm NMT6,0% (USP38) 4,8%
Sulfat < 0,24% (USP221) < 0,24
Clorua 0,5% (USP221) 0,5%
PH (dung dịch 1% H 2 O) 5,5-7,5 (USP791) 6,3
Xoay cụ thể - 20 ° ~ -30 ° (USP781S) -23,5 °
Dư lượng đánh lửa 20% -30% (đế khô) (USP281) 24,5%
Dư lượng hữu cơ (Ethanol) 0,5% (USP467) VƯỢT QUA
Độ trong (dung dịch 5% H 2 O) <0,35@420nm 0,21
Độ tinh khiết điện di < 2,0% (USP726) Vượt qua
Dissonesar Nonespecific 10%
Mật độ lớn > 0,5g / ml Vượt qua
Tổng số vi khuẩn <1000CFU / g (USP2021) Vượt qua
Nấm men & nấm mốc <100CFU / g (USP2021) Vượt qua
Salmonella Tiêu cực (USP2022) Tiêu cực
E coli Tiêu cực (USP2022) Tiêu cực
Staphylococcus aureus Tiêu cực (USP2022) Tiêu cực
Vi khuẩn đường ruột Tiêu cực trong 1 gram (USP2022) Tiêu cực
Kích thước hạt 100% đến 80 lưới Vượt qua
Tuân thủ các tiêu chuẩn USP40
Bảo quản: 25kg / thùng, giữ trong hộp kín, tránh ánh sáng.


Tại sao chọn công ty chúng tôi là nhà cung cấp Chondroitin sulfate natri?
1. Công ty chúng tôi được thành lập năm 1997, công ty chúng tôi có kinh nghiệm sản xuất 20 năm.
2. Công ty chúng tôi có hội thảo GMP (Lớp D), chúng tôi có thể kiểm soát tổng số mircrorganism 100 cfu / g.
và nấm men & nấm mốc < 10 cfu / g. Do đó, natri chondroitin sulfate của chúng tôi là Không chiếu xạ.
3. Cơ sở sản xuất của chúng tôi được NSF-GMP xác minh, chúng tôi đã thiết lập một hệ thống quản lý chất lượng dựa trên tiêu chuẩn NSF-GMP. (US 21 CFR 1111).
4. Trung Quốc Sản xuất thuốc Lisence cho Chondroitin sulfate Natri. Chúng tôi đã nhận được Thuốc sản xuất thuốc từ FDA Trung Quốc để sản xuất Chondroitin Sulfate Sodium dưới dạng API.
5. Tài liệu DMF cho Chondroitin Sulfate natri là có sẵn. DMF FDA Hoa Kỳ #: 26474.
6. ISO 9000 và ISO22000 (HACCP)
7. Chứng nhận HALAL có sẵn
8. Đăng ký Nhật Bản. Đăng ký nhà sản xuất thuốc nước ngoài.






Liên lạc chúng tôi bất cứ lúc nào

86-573-83025768
No.20 Tongyi Road, Khu công nghiệp Xinfeng, thành phố Jiaxing Chiết Giang 314005 Trung Quốc
Gửi yêu cầu của bạn trực tiếp cho chúng tôi