Roduct: | Chondroitin SULPHATE natri | |||||||
Nguyên | Bò (trên cạn) | Ngày báo cáo | 2017/05/20 | |||||
Số lô: | HS1705035 | Số lượng: | 1000KGS | |||||
Khối lượng tịnh: | 25KG / DRUM | Tổng trọng lượng: | 27.5KG / DRUM | |||||
Ngày sản xuất: | 2017/05/14 | Ngày hết hạn: | 2019/05/13 | |||||
MẶT HÀNG | Đ SPECC ĐIỂM (PHƯƠNG PHÁP TEST) | KẾT QUẢ | ||||||
Xuất hiện | Trắng đến bột trắng | Vượt qua | ||||||
Nhận biết | Đã xác nhận hồng ngoại (USP197K). | Vượt qua | ||||||
Phản ứng natri (USP191) | Tích cực | |||||||
Chromogram của dung dịch mẫu tiêu hoá enzyme thu được trong thử nghiệm giới hạn các disaccharides không đặc hiệu cho thấy 3 đỉnh chính tương ứng với △ DI-4S, △ DI-6S, △ DI-OS trong dung dịch tiêu chuẩn enzyme. Theo đáp ứng khu vực cao điểm, △ DI-4S là phổ biến nhất, tiếp theo là △ DI-6S, với △ DI-OS là ít nhất là trong số ba | ||||||||
Khảo nghiệm (ODB) | NLT90% (CPC) | 91,2% | ||||||
Mất mát khi sấy khô | Ít hơn 12% (USP731) | 8,6% | ||||||
Dissaccharides không đặc hiệu | NMT10% | 7,5% | ||||||
Chất đạm | NMT6.0% (USP38) | 4,8% | ||||||
Sulphat | <0,24% (USP221) | <0,24 | ||||||
Clorua | <0,5% (USP221) | <0,5% | ||||||
Kim loại nặng | NMT20PPM (Phương pháp I USP231) | Vượt qua | ||||||
PH (dung dịch 1% H 2 O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6.3 | ||||||
Xoay cụ thể | - 20 ° ~ -30 ° (USP781S) | -23,5 ° | ||||||
Phế liệu trên Đốt cháy | 20% -30% (cơ sở khô) (USP281) | 24,5% | ||||||
Chất hữu cơ bay hơi (Ethanol) | NMT0.5% (USP467) | VƯỢT QUA | ||||||
Độ tinh khiết (5% dung dịch H 2 O) | <0.35@420nm | 0,21 | ||||||
Độ tinh khiết điện | NMT2.0% (USP726) | Vượt qua | ||||||
Mật độ lớn | NLT 0.5g / ml | Vượt qua | ||||||
Tổng số vi khuẩn | <1000CFU / g (USP2021) | Vượt qua | ||||||
Men và khuôn | <100CFU / g (USP2021) | Vượt qua | ||||||
Salmonella | Phủ định (USP2022) | Tiêu cực | ||||||
E coli | Phủ định (USP2022) | Tiêu cực | ||||||
Staphylococcus aureus | Phủ định (USP2022) | Tiêu cực | ||||||
Enterobacteria | Phủ định trong 1 gram (USP2022) | Tiêu cực | ||||||
Kích thước hạt | 100% qua 80 lưới | Vượt qua | ||||||
Dung tích: 25kg / thùng, giữ trong bình chứa kín, tránh ánh sáng. |
Tại sao chọn công ty của chúng tôi là nhà cung cấp Chondroitin sulfate natri?
1. Công ty chúng tôi được thành lập năm 1997, công ty chúng tôi có kinh nghiệm sản xuất 20 năm.
2. Công ty chúng tôi có hội thảo GMP (Class C), chúng tôi có thể kiểm soát tổng số mircrorganism <100 cfu / g.
Và nấm men & Khuôn mẫu <10 cfu / g. Như vậy natri sulfat natri chondroitin của chúng ta là không bị chiếu xạ.
3. Cơ sở sản xuất của chúng tôi là NSF-GMP xác minh, chúng tôi đã thiết lập một hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn NSF-GMP. (US 21 CFR 1111).
4. Sản xuất dược phẩm Trung Quốc Lisence cho Chondroitin sulfate Natri. Chúng tôi đã nhận được Nhà sản xuất Dược phẩm Lisence từ Trung Quốc FDA để sản xuất Chondroitin Sulfate Sodium như API.
5. Tài liệu DMF cho Chondroitin Sunfat natri là availalbe. FDA của FDA Hoa Kỳ #: 26474.
6. ISO9000 và ISO22000 (HACCP)
7. Giấy chứng nhận HALAL hiện có
8. Đăng ký Nhật Bản. Đăng ký nhà sản xuất thuốc nước ngoài.
9. Ukraine Đăng ký có sẵn
Chúng tôi có đội ngũ bán hàng chuyên nghiệp, những người sẽ phục vụ bạn kịp thời và hiệu quả.
1. Viết và Nói Tiếng Anh thành thạo.
2. Nhanh chóng đáp ứng yêu cầu của bạn, bằng email hoặc bằng Whatsapp, Skype.
3. Nhân viên bán hàng của chúng tôi có kiến thức chuyên nghiệp về sodium chondroitin sulfate với hơn 5 năm kinh nghiệm trong ngành công nghiệp chondroitin sulfate.
Liên lạc chúng tôi bất cứ lúc nào