logo
HS Nutra Co.,Ltd.
E-mail info@hsnutra.com ĐT: 86-573-83025768
Trang chủ > các sản phẩm > Chondroitin Sulphate Natri >
USP40 tiêu chuẩn Chondroitin sulfate với tài liệu DMF cho thuốc viêm khớp
  • USP40 tiêu chuẩn Chondroitin sulfate với tài liệu DMF cho thuốc viêm khớp

USP40 tiêu chuẩn Chondroitin sulfate với tài liệu DMF cho thuốc viêm khớp

Nguồn gốc JIAXING
Hàng hiệu HS
Chứng nhận NSF-GMP, ISO
Số mô hình USP40 Standard
Thông tin chi tiết sản phẩm
Nguồn gốc:
sụn bò
Độ tinh khiết:
90%
ngoại hình:
Bột trắng đến trắng
Dư lượng khi ăn (cơ sở khô):
20%-30%
Ứng dụng:
Bổ sung chế độ ăn uống
Chất đạm:
< 6.0%
Độ tinh khiết điện di:
NMT2,0%
Làm nổi bật: 

chondroitin sodium sulfate

,

chondroitin sulfate USP

Điều khoản thanh toán & vận chuyển
Số lượng đặt hàng tối thiểu
1KG-25KGS
Giá bán
Please contact us for Price
chi tiết đóng gói
25KG bột đưa vào đôi PE túi, sau đó đặt trong một sợi trống
Thời gian giao hàng
7-10 ngày
Điều khoản thanh toán
L/C, T/T
Khả năng cung cấp
38MT / tháng
Mô tả Sản phẩm

 

Được sử dụng cho các loại thuốc trị viêm khớp Tiêu chuẩn USP40 Chondroitin Sulfate Sodium Pharm Grade với độ tinh khiết 90%
 
Là một trong những nhà sản xuất chondroitin suflate đầu tiên tại Trung Quốc, Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., ltd được thành lập vào năm 1997 và đã chuyên sản xuất và cung cấp chondroitin sulfate kể từ đó.

 

Chondroitin sulfate của chúng tôi đạt tiêu chuẩn USP, EP, BP, JP, CP và thậm chí là các tiêu chuẩn tùy chỉnh với nhiều nguồn gốc khác nhau bao gồm bò, cá biển và gia cầm. Năng lực sản xuất của chúng tôi ước tính là 30 MT mỗi tháng. Với chất lượng sản phẩm vượt trội, chúng tôi đã giành được danh tiếng tốt trên toàn thế giới.


Chondroitin Sulfate sodium 90% của chúng tôi đạt tiêu chuẩn USP40, vui lòng xem bảng thông số kỹ thuật bên dưới:

 

Sản phẩm: CHONDROITIN SULPHATE SODIUM
Nguồn gốc Trên cạn Ngày sản xuất: 2017/11/18
Số lô: HS1711108 Ngày báo cáo 2017/11/25
Mã sản phẩm HS001 Ngày hết hạn: 2020/11/17
 


 

MỤC ĐẶC ĐIỂM KỸ THUẬT PHƯƠNG PHÁP KIỂM TRA KẾT QUẢ
Ngoại hình Bột màu trắng đến hơi vàng Trực quan ĐẠT
Vị/Hương thơm Đặc trưng KHÁM PHÁ ĐẠT
Nhận dạng Hồng ngoại được xác nhận USP197K ĐẠT
Phản ứng natri USP191 DƯƠNG TÍNH
  Sắc ký đồ của dung dịch mẫu đã được tiêu hóa bằng enzym như thu được trong thử nghiệm giới hạn của các disacarit không đặc hiệu cho thấy ba đỉnh chính tương ứng với △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS trong dung dịch tiêu chuẩn đã được tiêu hóa bằng enzym. Theo đáp ứng diện tích đỉnh, △ DI-4S là phong phú nhất, tiếp theo là △ DI-6S, với △ DI-OS là ít phong phú nhất trong ba    
Khảo nghiệm (Odb) >90% Chuẩn độ CPC 91,1%
Mất khi sấy < 10% USP731 5,23%
Protein <6% USP 3,0%
Ph (1%H2dung dịch o) 4.0-7.0 USP791 6.01
Độ quay riêng - 20°~ -30° USP781S -23,5°
Cặn khi đốt (Cơ sở khô) 20%-30% USP281 23,9%
Sunfat <0,24% USP221  <0,24%
Clorua <0,5% USP221 <0,5%
Chất bay hơi hữu cơ còn lại NMT0,5% USP467 ĐẠT
Độ trong (5%H2dung dịch o) <0,35@420nm USP38 0,21
Độ tinh khiết điện di NMT2,0% USP726 ĐẠT
Kim loại nặng ≤10 PPM ICP-MS/AOAC 993.14  Đạt
Tổng số đếm đĩa ≤1000cfu/g USP2021 <100CFU/G
Nấm men & Khuôn ≤100cfu/g USP2021 <10CFU/G
Salmonella Vắng mặt USP2022 VẮNG MẶT
E.Coli Vắng mặt USP2022 VẮNG MẶT
Tụ cầu vàng Vắng mặt USP2022 VẮNG MẶT
Kích thước hạt 100% Qua 80Mesh Trong nhà ĐẠT
Khối lượng riêng >0,55g/ml Trong nhà ĐẠT
 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

 

 

 


 

 

 

 


 
Hệ thống quản lý chất lượng trong công ty chúng tôi.
Sau đây là hệ thống quản lý chất lượng của công ty chúng tôi, theo thời gian:
2008-- Xây dựng và đưa vào sử dụng xưởng GMP (cấp sạch 100.000)
Tháng 5 năm 2010 -- Nhận Giấy phép sản xuất thuốc do Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Nhà nước cấp.
Tháng 10 năm 2010 -- ISO9001 & ISO 22000 Đã xác minh
Tháng 4 năm 2012 -- Vượt qua cuộc kiểm tra tại chỗ của FDA với không quan sát kiểm tra nào.
Tháng 8 năm 2012 -- Nhận chứng chỉ NSF-GMP và được liệt kê là nhà sản xuất GMP các chất bổ sung chế độ ăn uống trên trang web NSF.
Tháng 9 năm 2012--- Đăng ký nhà máy của chúng tôi tại Ủy ban EU với tư cách là nhà sản xuất sản phẩm phụ của động vật, số phê duyệt là 3300DZ0091
Tháng 12 năm 2012 –DMF NO. của chondroitin sulfate nhận được từ USFDA:26474
Tháng 3 năm 2014--- MSC Đã xác minh cho chondroitin cá mập và bột sụn cá mập
Tháng 3 năm 2016--- HALAL Đã xác minh

 

Chức năng của Chondroitin Sulfate:
Nghiên cứu về Chondroitin Sulfate cho thấy việc sử dụng nó có thể có lợi trong việc ngăn ngừa chấn thương do căng thẳng cho khớp cũng như hỗ trợ sửa chữa các mô liên kết bị tổn thương.
Chondroitin sulfate có thể được sản xuất thành Viên nén, Viên nang, Gói hoặc thậm chí là kem
.
 

Ứng dụng của Chondroitin Sulfate Sodium

Những người bị đau khớp, đau khớp hoặc cứng khớp Glucosamine Sulfate.

Những người bị viêm khớp hoặc viêm cơ.

Những người mong muốn ngăn ngừa bệnh khớp hoặc hoại tử chỏm xương đùi.

Những người bị viêm quanh khớp vai, thoái hóa đốt sống cổ, bệnh thấp khớp, đau khớp, tăng xương và đau thần kinh tọa.


Sự hiện diện toàn cầu:
Chúng tôi tích cực tham gia vào các Triển lãm Công nghiệp Toàn cầu bao gồm: CPHI China, CPHI India, VITA FOODS, Supplyside East, Supplyside West. Xem tin tức công ty để xem các sự kiện triển lãm thương mại mới nhất của chúng tôi.
 USP40 tiêu chuẩn Chondroitin sulfate với tài liệu DMF cho thuốc viêm khớp 0

USP40 tiêu chuẩn Chondroitin sulfate với tài liệu DMF cho thuốc viêm khớp 1
USP40 tiêu chuẩn Chondroitin sulfate với tài liệu DMF cho thuốc viêm khớp 2

Liên lạc chúng tôi bất cứ lúc nào

86-573-83025768
Số 300 đường Tân Hòa, thị trấn Tân Phong, thành phố Gia Hưng, Chiết Giang 314005 Trung Quốc
Gửi yêu cầu của bạn trực tiếp cho chúng tôi